Termine für 2023

Im Jahr 2023 wird unser Verein 30 Jahre alt, dieses Jubiläum wird mit einer Festveranstaltung im Erbacher Hof in Mainz am 19. August 2023 gefeiert.
Vorher findet die Mitgliederversammlung am 11. März 2023 statt. Diese Versammlung planen wir als Hybride Veranstaltung.
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Eine Tasche geht auf Reisen .......

……… und kann viel erzählen!
Nach einer anstrengenden, aber lebensrettenden Lebertransplantation und entbehrungsreichen Jahren, möchte meine Besitzerin endlich wieder verreisen und sich die Welt ein wenig anschauen. „Reisen bildet und erweitert den Horizont“, sagt man ja und ich darf mit. Darüber…

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Infos zu Covid-19

Impfen – Testen – und weiterhin AHA-L!  Wir befinden uns immer noch mitten in der Pandemie. Die Intensivstationen nähern sich den Kapazitätsgrenzen und die Zahlen der Neuinfektionen wollen nicht sinken.  Mit Impfungen, einem novellierten Infektionsschutzgesetz und vermehrtem Testen versuchen wir aus…

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Herzlich willkommen

Sehr herzlich begrüße ich Sie auf der Homepage unserer bundesweiten Patientenselbsthilfeorganisation. Fast einhundert Betroffene setzen sich bei Lebertransplantierte Deutschland e.V. ehrenamtlich ein, um Wartelistenpatienten, Transplantierte und Angehörige zu informieren und durch Gespräche, Besuche…

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1. Radtour, acht Wochen nach Intensivstation- Nathalie Flux

Nathalie Flux, transplantiert mit 44 Jahren am 22.02.2019 in Kiel.
Nach 1,5 Jahre auf der Warteliste, mit der Diagnose Leberzirrhose durch PBC (Primär Biliäre Cholangitis = Entzündete Gallengänge innerhalb der Leber, auch die primär biliäre Zirrhose genannt), wurde ich mit einem Vollorgan…

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Das Geschenk des Lebens

Es war das Jahr 1988. Die Diagnose, die ich mit 26 Jahren erhielt stoppte mein gesamtes junges Leben:
„chronisch aggressive Autoimmunhepatitis mit zirrhotischem Umbau“
Eigentlich plante ich zu diesem Zeitpunkt , eine Familie mit mindestens 2 Kindern zu gründen. Aber nun kam alles anders…..…

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30 Jahre geschenktes Leben – Ich sage DANKE an meinen Organspender

PSC (Primär Sklerosierende Cholangitis, Autoimmunerkrankung der inneren und äußeren Gallenwege) so lautete, nach 5 Jahren Odyssee durch etliche Kliniken in den 70er Jahren, die Diagnose. „Sie haben höchstens noch 1 ½ Jahre zu leben“, gab mir ein Arzt zu verstehen. Eine Welt ist damals für mich…

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Nachwuchs nach LTx – Mein großes Glück

Vor 12 Jahren wurde mein Leben auf den Kopf gestellt! Nachdem ich wenige Monate lang pflanzliche Tabletten gegen meine Migräne eingenommen hatte, fühlte ich mich immer müder, war appetit- und kraftlos. Schob ich es anfangs noch auf einen beginnenden grippalen Infekt oder Stress in der Uni, ließ mich…

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